Lèxic de malalties minoritàries

• ca  trastorn de la coagulació associat amb una deficiència de fosfolipasa-A-alfa-citosòlica, n m
• es  trastorno de la coagulación asociado con una deficiencia de fosfolipasa A2 alfa citosólica, n m
• es  trastorno de sangrado asociado a una deficiencia de fosfolipasa A2 alfa citosólica, n m sin. compl.
• fr  maladie hémorragique par déficit en phospholipase-A2 alpha cytosolique, n f
• en  cytosolic phospholipase-A2 alpha deficiency associated bleeding disorder, n
• cod  477787

Malalties hematològiques no oncològiques

• ca  coagulopatia de l'est de Texas, n f
• ca  trastorn de la coagulació de l'est de Texas, n m sin. compl.
• es  coagulopatía del este de Texas, n f
• es  trastorno de sangrado del este de Texas, n m
• fr  maladie hémorragique de l'est du Texas, n f
• en  East Texas bleeding disorder, n
• cod  391320

Malalties hematològiques no oncològiques

• ca  forma simptomàtica de l'hemofília A en dones portadores, n f
• ca  trastorn de la coagulació en portadores d'hemofília A, n m sin. compl.
• es  forma sintomática de hemofilia A en mujeres portadoras, n f
• es  trastorno de sangrado en portadoras de hemofilia A, n m sin. compl.
• fr  maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie A, n f
• en  bleeding disorder in hemophilia A carriers, n
• cod  177926

Malalties hematològiques no oncològiques

• ca  forma simptomàtica de l'hemofília B en dones portadores , n f
• ca  trastorn de la coagulació en portadores d'hemofília B, n m sin. compl.
• es  forma sintomática de hemofilia B en mujeres portadoras, n f
• es  trastorno de sangrado en portadoras de hemofilia B, n m sin. compl.
• fr  maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie B, n f
• en  bleeding disorder in hemophilia B carriers, n
• cod  177929

Malalties hematològiques no oncològiques

• ca  trastorn de la coagulació per deficiència de P2Y12, n m
• es  trastorno de la coagulación por defecto en P2Y12, n m
• es  trastorno de sangrado por un defecto de P2Y12, n m sin. compl.
• fr  troubles hémorragiques par anomalie du récepteur 2Y12, n m pl
• en  bleeding disorder due to P2Y12 defect, n
• cod  36355

Malalties hematològiques no oncològiques

• ca  trastorn del metabolisme de l'àcid gamma-aminobutíric, n m
• ca  trastorn del metabolisme de GABA, n m sin. compl.
• es  trastorno del metabolismo del ácido gamma-aminobutírico, n m
• es  enfermedad del metabolismo del GABA, n f sin. compl.
• fr  trouble du métabolisme de l'acide gamma-aminobutyrique, n m
• fr  trouble du métabolisme de GABA, n m sin. compl.
• en  disorder of gamma-aminobutyric acid metabolism, n
• en  disorder of GABA metabolism, n sin. compl.
• cod  79175

Epilèpsies

• ca  trastorn del metabolisme de l'àcid gamma-aminobutíric, n m
• ca  trastorn del metabolisme de GABA, n m sin. compl.
• es  trastorno del metabolismo del ácido gamma-aminobutírico, n m
• es  enfermedad del metabolismo del GABA, n f sin. compl.
• fr  trouble du métabolisme de l'acide gamma-aminobutyrique, n m
• fr  trouble du métabolisme de GABA, n m sin. compl.
• en  disorder of gamma-aminobutyric acid metabolism, n
• en  disorder of GABA metabolism, n sin. compl.
• cod  79175

Epilèpsies

• ca  trastorn del metabolisme de purines i pirimidines, n m
• es  enfermedad del metabolismo de las purinas o pirimidinas, n f
• fr  trouble du métabolisme des purines ou pyrimidines, n m
• en  disorder of purine or pyrimidine metabolism, n
• cod  79224

Epilèpsies

• ca  trastorn del neurodesenvolupament associat al gen CTCF , n m
• es  trastorno del neurodesarrollo asociado al gen CTCF, n m
• fr  trouble neurologique du développement associé à CTCF, n m
• en  CTCF-related neurodevelopmental disorder, n
• cod  363611

Malalties cognitivoconductuals de base genètica en adults

• ca  trastorn hemorràgic minoritari per un defecte adquirit dels factors de coagulació, n m
• es  trastorno hemorrágico raro por un defecto adquirido de factores de coagulación, n m
• fr  maladie hémorragique rare par déficit acquis en facteurs de coagulation, n f
• en  rare hemorrhagic disorder due to an acquired coagulation factor defect, n
• cod  166775

Malalties hematològiques no oncològiques