síndrome de Déjerine-André Thomas
síndrome de Déjerine-André Thomas
Patologia
- ca atròfia olivopontocerebel·losa de Déjerine-Thomas, n f
- ca atròfia de Déjerine-Thomas, n f sin. compl.
- ca atròfia olivopontocerebel·losa, n f sin. compl.
- ca síndrome de Déjerine-André Thomas, n f sin. compl.
- ca síndrome de Déjerine-Thomas, n f sin. compl.
- es atrofia olivopontocerebelosa, n f
- es atrofia olivopontocerebelosa tipo Déjerine-Thomas, n f
- es síndrome de Déjerine-Thomas, n m
- en Dejerine-Thomas atrophy
- en Dejerine-Thomas syndrome
- en olivopontocerebellar atrophy
Patologia
Definition
Atròfia degenerativa de les olives bulbars amb degeneració de les fibres olivocerebel·loses i atròfia de la protuberància anular amb degeneració dels nuclis del pont i de les fibres pontocerebel·loses.
Note
- Les fibres olivocerebel·loses i les fibres pontocerebel·loses, degenerades a causa de l'atròfia olivopontocerebel·losa de Déjerine-Thomas, es troben en el peduncle cerebel·lós inferior i en el peduncle cerebel·lós mitjà, respectivament.
síndrome de Déjerine-Klumpke
síndrome de Déjerine-Klumpke
Patologia
- ca paràlisi de Déjerine-Klumpke, n f
- ca paràlisi de Klumpke, n f sin. compl.
- ca paràlisi del plexe braquial inferior, n f sin. compl.
- ca síndrome de Déjerine-Klumpke, n f sin. compl.
- es parálisis de Déjerine-Klumpke, n f
- es parálisis de Klumpke, n f
- es síndrome de Déjerine-Klumpke, n m
- en Dejerine-Klumpke palsy
- en Dejerine-Klumpke paralysis
- en Dejerine-Klumpke syndrome
- en Klumpke palsy
- en Klumpke paralysis
Patologia
Definition
Paràlisi del plexe braquial per lesió de les arrels C8 i D1, que es manifesta clínicament per un quadre de paràlisi del nervi medià i del nervi cubital, amb afectació dels músculs de la mà i dels flexors del dit, associat amb una banda d'hipoestèsia de la meitat interna del membre i, per lesió de la branca comunicant de l'arrel D1, una síndrome de Claude Bernard-Horner.
síndrome de Déjerine-Sottas
síndrome de Déjerine-Sottas
Patologia
- ca neuritis intersticial hipertròfica, n f
- ca atròfia de Déjerine-Sottas, n f sin. compl.
- ca malaltia de Déjerine-Sottas, n f sin. compl.
- ca neuritis de Gombault, n f sin. compl.
- ca neuropatia hipertròfica progressiva, n f sin. compl.
- ca neuropatia sensitivomotora tipus III, n f sin. compl.
- ca síndrome de Déjerine-Sottas, n f sin. compl.
- es enfermedad de Déjerine-Sottas, n f
- es neuropatía hipertrófica hereditaria, n f
- es síndrome de Déjerine-Sottas, n m
- en Déjerine-Sottas atrophy
- en Déjerine-Sottas disease
- en hereditary hypertrophic neuropathy
- en interstitial hypertrophic neuritis
- en progressive hypertrophic neuropathy
Patologia
Definition
Malaltia de les neurones motores i sensitives perifèriques caracteritzada per una paràlisi amiotròfica, lentament evolutiva, de predomini distal, acompanyada de trastorns sensitius i d'una hipertròfia considerable dels troncs nerviosos.
Note
- La neuritis intersticial hipertròfica provoca lesions anatomopatològiques bastant superposables a les de la paràlisi amiotròfica. Els signes motors i l'amiotròfia són també semblants a aquesta malaltia. Els trastorns sensitius són molt importants i es caracteritzen per parestèsies distals i dolors fulgurants dels membres inferiors, amb afectació de la sensibilitat superficial i profunda. Hi ha també trastorns pupil·lars (signe d'Argyll-Roberston) i hipertròfia difusa dels troncs nerviosos, especialment objectivable en el plexe cervical superficial, nervi cubital i nervi ciàtic popliti extern.
síndrome de Déjerine-Thomas
síndrome de Déjerine-Thomas
Patologia
- ca atròfia olivopontocerebel·losa de Déjerine-Thomas, n f
- ca atròfia de Déjerine-Thomas, n f sin. compl.
- ca atròfia olivopontocerebel·losa, n f sin. compl.
- ca síndrome de Déjerine-André Thomas, n f sin. compl.
- ca síndrome de Déjerine-Thomas, n f sin. compl.
- es atrofia olivopontocerebelosa, n f
- es atrofia olivopontocerebelosa tipo Déjerine-Thomas, n f
- es síndrome de Déjerine-Thomas, n m
- en Dejerine-Thomas atrophy
- en Dejerine-Thomas syndrome
- en olivopontocerebellar atrophy
Patologia
Definition
Atròfia degenerativa de les olives bulbars amb degeneració de les fibres olivocerebel·loses i atròfia de la protuberància anular amb degeneració dels nuclis del pont i de les fibres pontocerebel·loses.
Note
- Les fibres olivocerebel·loses i les fibres pontocerebel·loses, degenerades a causa de l'atròfia olivopontocerebel·losa de Déjerine-Thomas, es troben en el peduncle cerebel·lós inferior i en el peduncle cerebel·lós mitjà, respectivament.
síndrome de Dighton-Adair
síndrome de Dighton-Adair
Patologia
- ca síndrome de Van der Hoeve, n f
- ca síndrome d'Adair-Dighton, n f sin. compl.
- ca síndrome d'Eddowes, n f sin. compl.
- ca síndrome de Dighton-Adair, n f sin. compl.
- ca síndrome de Eddowes-Van der Hoeve, n f sin. compl.
- es síndrome de Eddowes, n m
- es síndrome de Van der Hoeve, n m
- en van der Hoeve syndrome
Patologia
Definition
Afecció hereditària, generalment transmesa com a tret autosòmic dominant, en què a una osteogènesi imperfecta s'associen escleròtiques blaves i sordesa per otoesclerosi.
síndrome de Down
síndrome de Down
Patologia
- ca síndrome de Down, n f
- ca malaltia de Down, n f sin. compl.
- ca malaltia de Langdon-Down, n f sin. compl.
- ca mongolisme, n m sin. compl.
- ca trisomia 21, n f sin. compl.
- es enfermedad de Langdon-Down, n f
- es mongolismo, n m
- es síndrome de Down, n m
- es trisomía 21, n f
- en Down syndrome
- en Langdon-Down disease
- en mongolism
- en trisomy 21
Patologia
Definition
Síndrome causada per la trisomia del cromosoma 21, caracteritzada principalment per un crani petit, occípit pla, epicant, falanges curtes, retard mental i cardiopaties congènites.
síndrome de Duchenne-Erb
síndrome de Duchenne-Erb
Patologia
- ca paràlisi d'Erb, n f
- ca paràlisi d'Erb-Duchenne, n f sin. compl.
- ca paràlisi de Duchenne-Erb, n f sin. compl.
- ca paràlisi del plexe braquial superior, n f sin. compl.
- ca síndrome de Duchenne-Erb, n f sin. compl.
- es parálisis de Duchenne-Erb, n f
- es parálisis de Erb, n f
- es parálisis de Erb-Duchenne, n f
- es síndrome de Duchenne-Erb, n m
- en Duchenne-Erb paralysis
- en Duchenne-Erb syndrome
- en Erb palsy
- en Erb paralysis
- en Erb-Duchenne palsy
- en Erb-Duchenne paralysis
Patologia
Definition
Paràlisi del plexe braquial per lesió de les arrels C5 i C6, que determina la paràlisi dels músculs deltoide, bíceps braquial, coracobraquial, braquial anterior, supinador llarg, pectoral major, supraespinós, infraespinós, subescapular, rodó major, serrat major, romboide i angular, l'abolició dels reflexos bicipital i estiloradial, i l'anestèsia o hipoestèsia de banda longitudinal que segueix l'eix del membre per la seva part externa, sense abastar la mà o afectant només la base del primer metacarpià.
síndrome de Eddowes-Van der Hoeve
síndrome de Eddowes-Van der Hoeve
Patologia
- ca síndrome de Van der Hoeve, n f
- ca síndrome d'Adair-Dighton, n f sin. compl.
- ca síndrome d'Eddowes, n f sin. compl.
- ca síndrome de Dighton-Adair, n f sin. compl.
- ca síndrome de Eddowes-Van der Hoeve, n f sin. compl.
- es síndrome de Eddowes, n m
- es síndrome de Van der Hoeve, n m
- en van der Hoeve syndrome
Patologia
Definition
Afecció hereditària, generalment transmesa com a tret autosòmic dominant, en què a una osteogènesi imperfecta s'associen escleròtiques blaves i sordesa per otoesclerosi.
síndrome de Falconer-Weddell
síndrome de Falconer-Weddell
Patologia
- ca síndrome de la costella cervical, n f
- ca síndrome de Falconer-Weddell, n f sin. compl.
- es síndrome de Falconer-Weddell, n m
- es síndrome de la costilla cervical, n m
- en cervical rib syndrome
Patologia
Definition
Síndrome de compressió costoclavicular caracteritzada per símptomes neurovasculars a l'extremitat superior per compressió de l'artèria subclàvia i el plexe braquial.
síndrome de fatiga crònica
síndrome de fatiga crònica
Patologia
- ca síndrome de fatiga crònica, n f
- ca síndrome d'astènia crònica, n f sin. compl.
- es síndrome de astenia crónica, n m
- es síndrome de fatiga crónica, n m
- en chronic fatigue syndrome
Patologia
Definition
Síndrome caracteritzada per cansament, fatiga o astènia de més de sis mesos de durada, amb l'exclusió de cap mena de causa orgànica justificativa, com a criteri major, acompanyada de diversos criteris menors, com febrícula o febre objectivada d'entre 37,6 ºC i 38,6 ºC, dolors musculars i poliarticulars sense artritis, molèsties faríngies, adenopaties cervicals o axil·lars, cansament excessiu i prolongat després d'un exercici prèviament ben tolerat, cefalees, alteracions del son i trastorns neuropsíquics del tipus de la deficiència mnemònica, manca de concentració, irritabilitat o depressió.
Note
- 1. La síndrome de fatiga crònica afecta sobretot dones entre 25 i 45 anys.
- 2. S'han descrit brots epidèmics de síndrome de fatiga crònica en determinades regions dels Estats Units i Anglaterra, que suggeririen l'existència d'una causa ambiental o infecciosa comuna, per bé que no identificada. També s'han detectat nombroses alteracions immunològiques lleus que farien pensar en un alliberament excessiu de citocines com a factor causal. Altres teories proposen que la síndrome és bàsicament un trastorn psiquiàtric.
