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Lèxic de malalties minoritàries

Presentació

Cerca bàsica

Cerca avançada

  • ca  adenoma hipofític secretor de TSH, n m
  • es  adenoma hipofisario secretor de TSH, n m
  • es  adenoma hipofisario tirotrófico, n m sin. compl.
  • es  adenoma tirotrófico, n m sin. compl.
  • es  TSH-oma, n m sigla
  • fr  adénome thyréotrope, n m
  • fr  adénome hypophysaire à TSH, n m sin. compl.
  • fr  adénome thyréotrope hypophysaire, n m sin. compl.
  • en  TSH-secreting pituitary adenoma, n
  • en  pituitary thyrotrophic adenoma, n sin. compl.
  • en  thyroid stimulating hormone-secreting pituitary adenoma, n sin. compl.
  • en  thyrotroph adenoma, n sin. compl.
  • en  TSH-oma, n sigla
  • cod  91347

Malalties endocrines

Nota

  • La sigla TSH correspon a l'equivalent anglès thyroid stimulating hormone ('tirotropina').
  • ca  adenoma hipofític secretor mixt, n m
  • es  adenoma hipofisario secretor mixto, n m
  • es  adenoma hipofisiario funcionante mixto, n m sin. compl.
  • fr  adénome hypophysaire fonctionnel mixte, n m
  • en  mixed functioning pituitary adenoma, n
  • cod  314759

Malalties endocrines

  • ca  prolactinoma, n m
  • ca  adenoma productor de prolactina, n m sin. compl.
  • ca  PRLoma, n m sigla
  • es  prolactinoma, n f
  • es  adenoma hipofisario secretor de PRL, n m sin. compl.
  • es  adenoma hipofisario secretor de prolactina, n m sin. compl.
  • es  adenoma productor de prolactina, n m sin. compl.
  • es  PRLoma, n m sigla
  • fr  prolactinome, n m
  • fr  adénome hypophysaire à PRL, n m sin. compl.
  • fr  adénome hypophysaire à prolactine, n m sin. compl.
  • fr  adénome lactotrope, n m sin. compl.
  • en  prolactinoma, n
  • en  lactotroph adenoma, n sin. compl.
  • en  pituitary lactotrophic adenoma, n sin. compl.
  • en  PRL-secreting pituitary adenoma, n sin. compl.
  • en  prolactin-producing adenoma, n sin. compl.
  • en  prolactin-secreting pituitary adenoma, n sin. compl.
  • en  PRLoma, n sigla
  • cod  2965

Malalties endocrines

  • ca  adenoma somatòtrop, n m
  • es  adenoma somatotropo, n m
  • es  somatotropinoma, n m sin. compl.
  • fr  adénome somatotrope, n m
  • fr  somatotropinome, n m sin. compl.
  • en  somatotropic adenoma, n
  • en  somatotropinoma, n sin. compl.
  • cod  96256

Malalties endocrines

  • ca  àcid desoxiribonucleic, n m
  • ca  ADN, n m sigla
  • ca  DNA, n m sigla
  • es  ácido desoxirribonucleico, n m
  • es  ADN, n m sigla
  • es  DNA, n m sigla
  • fr  acide désoxyribonucléique, n m
  • fr  ADN, n m sigla
  • fr  DNA, n m sigla
  • en  deoxyribonucleic acid, n
  • en  desoxyribonucleic acid, n sin. compl.
  • en  DNA, n sigla

Conceptes generals

Nota

  • La sigla DNA correspon a l'equivalent anglès deoxyribonucleic acid ('àcid desoxiribonucleic').
  • ca  adrenoleucodistròfia cerebral lligada al cromosoma X, n f
  • ca  ALCD-X, n f sigla
  • es  adrenoleucodistrofia cerebral ligada al cromosoma X, n f
  • es  ALDC-X, n f sigla
  • fr  adrénoleucodystrophie liée à l'X, forme cérébrale, n f
  • fr  X-CALD, n f sigla
  • en  X-linked cerebral adrenoleukodystrophy, n
  • en  X-CALD, n sigla
  • cod  139396

Malalties endocrines

  • ca  adrenoleucodistròfia lligada al cromosoma X, n f
  • es  adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X, n f
  • es  ALD ligada al cromosoma X, n f sin. compl.
  • es  ALD-X, n f sigla
  • es  X-ALD, n f sigla
  • fr  adrénoleucodystrophie liée à l'X, n f
  • fr  ALD liée à l'X, n f sin. compl.
  • fr  X-ALD, n f sigla
  • en  X-linked adrenoleukodystrophy, n
  • en  X-linked ALD, n sin. compl.
  • en  X-ALD, n sigla
  • cod  0 43

Epilèpsies, Malalties endocrines

  • ca  síndrome de Landau-Kleffner, n f
  • ca  afàsia epilèptica adquirida, n f sin. compl.
  • es  síndrome de Landau-Kleffner, n m
  • es  afasia epiléptica adquirida, n f sin. compl.
  • es  LKS, n m sigla
  • fr  syndrome de Landau-Kleffner, n m
  • fr  aphasie acquise de l'enfant avec épilepsie, n f sin. compl.
  • fr  LKS, n m sigla
  • fr  SLK, n m sigla
  • en  Landau-Kleffner syndrome, n
  • en  acquired epileptic aphasia, n sin. compl.
  • en  LKS, n sigla
  • cod  98818

Epilèpsies

  • ca  afibrinogenèmia familiar, n f
  • es  afibrinogenemia familiar, n f
  • fr  afibrinogénémie familiale, n f
  • en  familial afibrinogenemia, n
  • cod  98880

Malalties hematològiques no oncològiques

  • ca  agènesi completa de pericardi congènita, n f
  • es  agenesia completa de pericardio congénita, n f
  • fr  anomalie congénitale complète du péricarde, n f
  • en  congenital complete agenesis of pericardium, n
  • cod  99129

Malalties cardíaques