Lèxic de malalties minoritàries

• ca  pseudoxantoma elàstic, n m
• es  pseudoxantoma elástico, n m
• fr  pseudoxanthome élastique, n m
• fr  syndrome de Gronblad-Strandberg-Touraine, n m sin. compl.
• fr  PXE, n m sigla
• en  pseudoxanthoma elasticum, n
• cod  758

Malalties cardíaques

• ca  psoriasi pustular per mutació en el gen CARD14, n f
• ca  CAMPS, n f sigla
• es  psoriasis pustulosa generalizada, n f
• fr  psoriasis pustuleux généralisé, n m
• en  generalized pustular psoriasis, n
• cod  247353

Malalties autoinflamatòries

• ca  ptosi congènita, n f
• es  ptosis congénita, n f
• fr  ptosis congénital, n m
• en  congenital ptosis, n
• cod  91411

Malalties oftalmològiques

• ca  pubertat precoç central de base genètica, n f
• es  pubertad precoz central de base genética, n f
• fr  puberté précoce génétique, n f
• en  genetic precocious puberty, n
• cod  435554

Malalties endocrines

• ca  pubertat precoç familiar limitada als homes, n f
• es  pubertad precoz familiar limitada al varón, n f
• es  testotoxicosis, n f sin. compl.
• es  FMPP, n f sigla
• fr  puberté périphérique précoce familiale limitée aux garçons, n f
• fr  puberté précoce limitée aux garçons, n f sin. compl.
• fr  testotoxicose, n f sin. compl.
• fr  FMPP, n f sigla
• en  familial peripheral male-limited precocious puberty, n
• en  familial gonadotropin-independent male-limited sexual precocity, n sin. compl.
• en  male-limited precocious puberty, n sin. compl.
• en  testotoxicosis, n sin. compl.
• en  FMPP, n sigla
• cod  3000

Malalties endocrines

• ca  pubertat precoç perifèrica minoritària, n f
• es  pubertad precoz periférica rara, n f
• fr  puberté précoce périphérique rare, n f
• en  rare peripheral precocious puberty, n
• cod  178040

Malalties endocrines

• ca  púrpura de Schönlein-Henoch, n f
• ca  vasculitis per IgA, n f
• es  vasculitis por inmunoglobulina A, n f
• es  púrpura de Henoch-Schönlein, n f sin. compl.
• es  vasculitis IgA, n f sin. compl.
• fr  vascularite à immunoglobulines A, n f
• fr  purpura de Henoch-Schönlein, n m sin. compl.
• fr  vascularite à IgA, n f sin. compl.
• en  immunoglobulin A vasculitis, n
• en  Henoch-Schönlein purpura, n sin. compl.
• en  IgA vasculitis, n sin. compl.
• cod  761

Malalties autoimmunitàries sistèmiques

• ca  púrpura fulminant adquirida, n f
• es  púrpura fulminante adquirida, n f
• fr  purpura fulminans acquis, n m
• en  acquired purpura fulminans, n
• cod  49566

Malalties hematològiques no oncològiques

• ca  púrpura trombocitopènica trombòtica congènita, n f
• es  púrpura trombocitopénica trombótica congénita, n f
• es  PTT congénita, n f sin. compl.
• es  PTT familiar, n f sin. compl.
• es  síndrome de Upshaw-Schulman, n m sin. compl.
• fr  purpura thrombotique thrombocytopénique congénital, n m
• fr  déficit congénital en ADAMTS-13, n m sin. compl.
• fr  PTT congénital, n m sin. compl.
• fr  syndrome d'Upshaw-Schulman, n m sin. compl.
• en  congenital thrombotic thrombocytopenic purpura, n
• en  congenital ADAMTS-13 deficiency, n sin. compl.
• en  congenital TTP, n sin. compl.
• en  familial TTP, n sin. compl.
• en  Upshaw-Schulman syndrome, n sin. compl.
• cod  93583

Malalties hematològiques no oncològiques