Vuelva a la lista de diccionarios online

Tesaurus de termes de recerca

Presentación

Búsqueda básica

Búsqueda avanzada

  • ca  atròfia muscular espinal tipus I, n f
  • ca  atròfia muscular espinal infantil, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Werdnig-Hoffmann, n f sin. compl.
  • ca  paràlisi de Werdnig-Hoffmann, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Hoffmann-Werdnig, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Werdnig-Hoffmann, n f sin. compl.
  • es  atrofia muscular espinal de Werdnig-Hoffmann, n f
  • es  atrofia muscular espinal infantil, n f
  • en  Hoffmann-Werdnig syndrome
  • en  infantile spinal muscular atrophy
  • en  spinal muscular atrophy type I
  • en  Werdnig-Hoffmann disease

Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Anatomia patològica, Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Radiologia i medicina física, .PARAULES CLAU

Definición
Atròfia muscular espinal de caràcter autosòmic recessiu que es manifesta clínicament en el període neonatal o durant el primer semestre de la vida, en forma d'hipotonia muscular greu, generalitzada i de predomini proximal o com una síndrome de l'infant pengim-penjam, areflèxia, plor i succió molt dèbils, afectació dels músculs respiratoris, responsable d'insuficiència respiratòria i d'infeccions pulmonars iteratives, que condueixen a la mort en el transcurs dels primers anys de la vida.
  • ca  atròfia muscular espinal tipus I, n f
  • ca  atròfia muscular espinal infantil, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Werdnig-Hoffmann, n f sin. compl.
  • ca  paràlisi de Werdnig-Hoffmann, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Hoffmann-Werdnig, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Werdnig-Hoffmann, n f sin. compl.
  • es  atrofia muscular espinal de Werdnig-Hoffmann, n f
  • es  atrofia muscular espinal infantil, n f
  • en  Hoffmann-Werdnig syndrome
  • en  infantile spinal muscular atrophy
  • en  spinal muscular atrophy type I
  • en  Werdnig-Hoffmann disease

Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Anatomia patològica, Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Radiologia i medicina física, .PARAULES CLAU

Definición
Atròfia muscular espinal de caràcter autosòmic recessiu que es manifesta clínicament en el període neonatal o durant el primer semestre de la vida, en forma d'hipotonia muscular greu, generalitzada i de predomini proximal o com una síndrome de l'infant pengim-penjam, areflèxia, plor i succió molt dèbils, afectació dels músculs respiratoris, responsable d'insuficiència respiratòria i d'infeccions pulmonars iteratives, que condueixen a la mort en el transcurs dels primers anys de la vida.
  • ca  atròfia muscular espinal tipus II, n f
  • es  atrofia muscular espinal tipo II, n f
  • en  spinal muscular atrophy type II

Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Anatomia patològica, Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Radiologia i medicina física

Definición
Atròfia muscular espinal infantil tardana i juvenil, de caràcter autosòmic recessiu en el 90% dels casos.
  • ca  atròfia muscular espinal tipus III, n f
  • ca  malaltia de Kugelberg-Welander, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Wohlfart-Kugelberg-Welander, n f sin. compl.
  • es  atrofia muscular espinal juvenil, n f
  • es  atrofia muscular espinal tipo III, n f
  • es  enfermedad de Wohlfart-Kugelberg-Welander, n f
  • es  síndrome de Wohlfart-Kugelberg-Welander, n m
  • en  juvenile muscular atrophy
  • en  juvenile spinal muscular atrophy
  • en  Kugelberg-Welander disease
  • en  Kugelberg-Welander syndrome
  • en  spinal muscular atrophy type III
  • en  Wohlfart-Kugelberg-Welander disease
  • en  Wohlfart-Kugelberg-Welander syndrome

Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Anatomia patològica, Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Radiologia i medicina física, .PARAULES CLAU

Definición
Atròfia muscular espinal semblant clínicament a l'atròfia muscular espinal tipus II, bé que sense afectació bulbar i una supervivència sensiblement superior.
  • ca  atròfia olivopontocerebel·losa de Déjerine-Thomas, n f
  • ca  atròfia de Déjerine-Thomas, n f sin. compl.
  • ca  atròfia olivopontocerebel·losa, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Déjerine-André Thomas, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Déjerine-Thomas, n f sin. compl.
  • es  atrofia olivopontocerebelosa, n f
  • es  atrofia olivopontocerebelosa tipo Déjerine-Thomas, n f
  • es  síndrome de Déjerine-Thomas, n m
  • en  Dejerine-Thomas atrophy
  • en  Dejerine-Thomas syndrome
  • en  olivopontocerebellar atrophy

Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Anatomia patològica

Definición
Atròfia degenerativa de les olives bulbars amb degeneració de les fibres olivocerebel·loses i atròfia de la protuberància anular amb degeneració dels nuclis del pont i de les fibres pontocerebel·loses.
  • ca  atròfia olivopontocerebel·losa de Déjerine-Thomas, n f
  • ca  atròfia de Déjerine-Thomas, n f sin. compl.
  • ca  atròfia olivopontocerebel·losa, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Déjerine-André Thomas, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Déjerine-Thomas, n f sin. compl.
  • es  atrofia olivopontocerebelosa, n f
  • es  atrofia olivopontocerebelosa tipo Déjerine-Thomas, n f
  • es  síndrome de Déjerine-Thomas, n m
  • en  Dejerine-Thomas atrophy
  • en  Dejerine-Thomas syndrome
  • en  olivopontocerebellar atrophy

Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Anatomia patològica

Definición
Atròfia degenerativa de les olives bulbars amb degeneració de les fibres olivocerebel·loses i atròfia de la protuberància anular amb degeneració dels nuclis del pont i de les fibres pontocerebel·loses.
  • ca  distròfia reflexa, n f
  • ca  algodistròfia simpàtica reflexa, n f sin. compl.
  • ca  atròfia òssia àlgica de Destot-Sudeck-Lériche, n f sin. compl.
  • ca  distròfia simpàtica, n f sin. compl.
  • ca  malaltia de Lériche, n f sin. compl.
  • es  algodistrofia simpática refleja, n f
  • es  distrofia refleja, n f
  • es  distrofia simpática, n f
  • es  distrofia simpática refleja, n f
  • es  enfermedad de Lériche, n f
  • es  síndrome de dolor regional complejo de tipo I, n m
  • en  complex regional pain syndrome type 1
  • en  Leriche disease
  • en  reflex sympathetic dystrophy

Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Anatomia patològica, Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Radiologia i medicina física, .PARAULES CLAU

Definición
Síndrome neurovascular de les parts distals de les extremitats, produïda per una resposta anormal o excessiva del sistema nerviós simpàtic.
  • ca  paràlisi agitant juvenil, n f
  • ca  atròfia pal·lidal, n f sin. compl.
  • ca  paràlisi de Ramsay Hunt, n f sin. compl.
  • ca  síndrome de Ramsay Hunt, n f sin. compl.
  • ca  síndrome del paleostriat, n f sin. compl.
  • ca  síndrome pal·lidal, n f sin. compl.
  • es  parálisis agitante juvenil, n f
  • es  síndrome de Ramsay Hunt, n m
  • es  síndrome paleoestriado, n m
  • en  juvenile paralysis agitans
  • en  paleostriatal syndrome
  • en  pallidal atrophy
  • en  pallidal syndrome
  • en  Ramsay Hunt syndrome

Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Anatomia patològica, Ciències mèdiques i de la salut>Medicina>Medicina general>Radiologia i medicina física

Definición
Malaltia neurològica que es manifesta clínicament per fàcies anímica i rigidesa muscular semblant a la de la malaltia de Parkinson, causada per una degeneració progressiva del globus pàl·lid.
  • ca  attociència, n f
  • es  attociencia
  • en  attoscience

Ciències>Física>Òptica, .PARAULES CLAU

  • ca  unitat de transmissió ADSL, n f
  • ca  ATU, n f sigla
  • es  unidad de transmisión ADSL
  • es  ATU sigla
  • en  ADSL transmission unit
  • en  ATU sigla

Enginyeria i arquitectura>Enginyeria elèctrica i electrònica>Enginyeria telemàtica

Definición
Transmissor situat a l'equip ADSL; l'ATU-C fa referència a la unitat de transmissió situada a l'equip ADSL de l'usuari, i l'ATU-R, a la unitat de transmissió situada a l'equip ADSL de la xarxa.

Nota

  • La sigla ATU correspon a la denominació anglesa ADSL transmission unit.