anèmia microcítica constitucional de Silvestroni
anèmia microcítica constitucional de Silvestroni
Malalties i síndromes, Hematologia i hemoteràpia
- ca talassèmia beta menor, n f
- ca anèmia de Rietti-Greppi-Micheli, n f sin. compl.
- ca anèmia microcítica constitucional de Silvestroni, n f sin. compl.
- ca anèmia microcítica familiar de Dameshek, n f sin. compl.
- ca anèmia microel·liptopecilofragmentocítica de Rietti-Greppi-Micheli, n f sin. compl.
- ca malaltia de Rietti-Greppi-Micheli, n f sin. compl.
- ca síndrome de Rietti-Greppi-Micheli, n f sin. compl.
- ca talassèmia menor, n f sin. compl.
- ca talassèmia mínima de Silverstone-Bianco-Gatto, n f sin. compl.
- ca tret talassèmic beta, n m sin. compl.
Malalties i síndromes, Hematologia i hemoteràpia
Definició
Forma heterozigòtica de betatalassèmia, molt freqüent en els països mediterranis, caracteritzada per una anèmia moderada amb microcitosi intensa, hemoglobina corpuscular mitjana disminuïda, augment de l'hemoglobina A2 i presència de cèl·lules de diana i hematies amb puntejat basòfil, per bé que algunes mutacions no produeixen gairebé cap alteració eritrocítica (betatalassèmia silent). El trastorn és clínicament asimptomàtic o, en tot cas, manifestat per un cert cansament o debilitat, i hom considera que àdhuc protegeix de l'aparició de cardiopatia isquèmica o de malaltia trombòtica.
anèmia microcítica familiar de Dameshek
anèmia microcítica familiar de Dameshek
Malalties i síndromes, Hematologia i hemoteràpia
- ca talassèmia beta menor, n f
- ca anèmia de Rietti-Greppi-Micheli, n f sin. compl.
- ca anèmia microcítica constitucional de Silvestroni, n f sin. compl.
- ca anèmia microcítica familiar de Dameshek, n f sin. compl.
- ca anèmia microel·liptopecilofragmentocítica de Rietti-Greppi-Micheli, n f sin. compl.
- ca malaltia de Rietti-Greppi-Micheli, n f sin. compl.
- ca síndrome de Rietti-Greppi-Micheli, n f sin. compl.
- ca talassèmia menor, n f sin. compl.
- ca talassèmia mínima de Silverstone-Bianco-Gatto, n f sin. compl.
- ca tret talassèmic beta, n m sin. compl.
Malalties i síndromes, Hematologia i hemoteràpia
Definició
Forma heterozigòtica de betatalassèmia, molt freqüent en els països mediterranis, caracteritzada per una anèmia moderada amb microcitosi intensa, hemoglobina corpuscular mitjana disminuïda, augment de l'hemoglobina A2 i presència de cèl·lules de diana i hematies amb puntejat basòfil, per bé que algunes mutacions no produeixen gairebé cap alteració eritrocítica (betatalassèmia silent). El trastorn és clínicament asimptomàtic o, en tot cas, manifestat per un cert cansament o debilitat, i hom considera que àdhuc protegeix de l'aparició de cardiopatia isquèmica o de malaltia trombòtica.
anèmia microel·liptopecilofragmentocítica de Rietti-Greppi-Micheli
anèmia microel·liptopecilofragmentocítica de Rietti-Greppi-Micheli
Malalties i síndromes, Hematologia i hemoteràpia
- ca talassèmia beta menor, n f
- ca anèmia de Rietti-Greppi-Micheli, n f sin. compl.
- ca anèmia microcítica constitucional de Silvestroni, n f sin. compl.
- ca anèmia microcítica familiar de Dameshek, n f sin. compl.
- ca anèmia microel·liptopecilofragmentocítica de Rietti-Greppi-Micheli, n f sin. compl.
- ca malaltia de Rietti-Greppi-Micheli, n f sin. compl.
- ca síndrome de Rietti-Greppi-Micheli, n f sin. compl.
- ca talassèmia menor, n f sin. compl.
- ca talassèmia mínima de Silverstone-Bianco-Gatto, n f sin. compl.
- ca tret talassèmic beta, n m sin. compl.
Malalties i síndromes, Hematologia i hemoteràpia
Definició
Forma heterozigòtica de betatalassèmia, molt freqüent en els països mediterranis, caracteritzada per una anèmia moderada amb microcitosi intensa, hemoglobina corpuscular mitjana disminuïda, augment de l'hemoglobina A2 i presència de cèl·lules de diana i hematies amb puntejat basòfil, per bé que algunes mutacions no produeixen gairebé cap alteració eritrocítica (betatalassèmia silent). El trastorn és clínicament asimptomàtic o, en tot cas, manifestat per un cert cansament o debilitat, i hom considera que àdhuc protegeix de l'aparició de cardiopatia isquèmica o de malaltia trombòtica.
anèmia normocítica
anèmia normocítica
Ciències de la salut > Semiologia, Hematologia i hemoteràpia
- ca anèmia normocítica, n f
Ciències de la salut > Semiologia, Hematologia i hemoteràpia
Definició
Modalitat d'anèmia caracteritzada per la presència d'eritròcits d'un diàmetre comprès entre 7,2 i 7,5 µ i un volum corpuscular mitjà normal, és a dir entre 83 i 97 fL. Comprèn la major part de les anèmies de les malalties cròniques, de les anèmies hemolítiques i de les aplàsies medul·lars, algunes síndromes mielodisplàstiques i l'anèmia aguda posthemorràgica.
anèmia normocròmica
anèmia normocròmica
Ciències de la salut > Semiologia, Anatomia > Citologia, Hematologia i hemoteràpia, Tècniques diagnòstiques i de tractament
- ca anèmia normocròmica, n f
Ciències de la salut > Semiologia, Anatomia > Citologia, Hematologia i hemoteràpia, Tècniques diagnòstiques i de tractament
Definició
Anèmia caracteritzada per la presència d'eritròcits amb valor globular normal.
anèmia osteoescleròtica de Heuck-Assmann
anèmia osteoescleròtica de Heuck-Assmann
Malalties i síndromes, Hematologia i hemoteràpia
- ca mielofibrosi idiopàtica, n f
- ca anèmia leucoeritroblàstica mielofibrosa de Vaugham-Harrison, n f sin. compl.
- ca anèmia osteoescleròtica de Heuck-Assmann, n f sin. compl.
- ca osteomieloreticulosi de Rohr, n f sin. compl.
Malalties i síndromes, Hematologia i hemoteràpia
Definició
Es presenta preferentment per damunt dels 40 anys i es considera una forma de síndrome mieloproliferativa crònica juntament amb la leucèmia mieloide crònica, policitèmia vera i trombocitèmia essencial.
Nota
- Les denominacions anèmia osteoescleròtica de Heuck-Assmann i anèmia leucoeritroblàstica mielofibrosa de Vaugham-Harrison s'usaven antigament.
anèmia per blocatge
anèmia per blocatge
Ciències de la salut > Semiologia, Malalties i síndromes, Bioquímica i biologia molecular, Hematologia i hemoteràpia
- ca anèmia per blocatge, n f
Ciències de la salut > Semiologia, Malalties i síndromes, Bioquímica i biologia molecular, Hematologia i hemoteràpia
anèmia per deficiència de piruvat-cinasa
anèmia per deficiència de piruvat-cinasa
.FITXA REVISADA, Hematologia i hemoteràpia, Disciplines de suport > Genètica i genòmica
- ca anèmia per deficiència de piruvat-cinasa, n f
- es anemia hemolítica por deficiencia de piruvato quinasa de los glóbulos rojos, n f
- fr anémie hémolytique par déficit en pyruvate kinase du globule rouge, n f
- en hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency, n
.FITXA REVISADA, Hematologia i hemoteràpia, Disciplines de suport > Genètica i genòmica
Definició
Malaltia hereditària minoritària de tipus anèmia hemolítica de transmissió autosòmica recessiva, causada per mutacions en el gen PKLR, que es caracteritza per manifestacions clíniques molt variables, que oscil·len des d'una anèmia lleugera o moderada fins a una síndrome hemolítica crònica accentuada d'inici neonatal.
Nota
- L'anèmia per deficiència de piruvat-cinasa és ordinàriament macrocítica, gairebé sempre amb reticulocitosi intensa i amb alteracions morfològiques de les hematies poc específiques.
anèmia perifèrica
anèmia perifèrica
Ciències de la salut > Semiologia, Hematologia i hemoteràpia
- ca anèmia regenerativa, n f
- ca anèmia perifèrica, n f sin. compl.
Ciències de la salut > Semiologia, Hematologia i hemoteràpia
Definició
Anèmia caracteritzada pel manteniment o àdhuc l'augment de la capacitat de producció d'hematies, situació que apareix quan augmenta la destrucció eritrocítica (anèmies hemolítiques) o bé quan hi ha una pèrdua sanguínia en forma d'hemorràgia aguda (anèmia aguda posthemorràgica).
anèmia perniciosa
anèmia perniciosa
.FITXA REVISADA, Hematologia i hemoteràpia, Immunologia
- ca anèmia perniciosa, n f
- es anemia perniciosa, n f
- fr anémie pernicieuse, n f
- en pernicious anemia, n
.FITXA REVISADA, Hematologia i hemoteràpia, Immunologia
Definició
Anèmia megaloblàstica que es produeix per manca d'absorció de cianocobalamina en el curs d'una gastritis autoimmunitària.
